Clopidogrel DURA

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponível em:

Mylan dura GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Antitromboziniai vaistai

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Resumo do produto:

Revision: 6

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2009-07-21

Folheto informativo - Bula

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas alemão 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas grego 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas inglês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas francês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas italiano 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas letão 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas maltês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas holandês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas polonês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas português 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas romeno 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas eslovaco 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-07-2015
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas sueco 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas islandês 10-07-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 10-07-2015
Características técnicas Características técnicas croata 10-07-2015

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos