Clopidogrel DURA

Država: Europska Unija

Jezik: litavski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-07-2015

Aktivni sastojci:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupno od:

Mylan dura GmbH

ATC koda:

B01AC04

INN (International ime):

clopidogrel

Terapijska grupa:

Antitromboziniai vaistai

Područje terapije:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapijske indikacije:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

Panaikintas

Datum autorizacije:

2009-07-21

Uputa o lijeku

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-07-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-07-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 10-07-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 10-07-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata