Clopidogrel DURA

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostępny od:

Mylan dura GmbH

Kod ATC:

B01AC04

INN (International Nazwa):

clopidogrel

Grupa terapeutyczna:

Antitromboziniai vaistai

Dziedzina terapeutyczna:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Wskazania:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Podsumowanie produktu:

Revision: 6

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2009-07-21

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-07-2015
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-07-2015
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów