Clopidogrel DURA

Ország: Európai Unió

Nyelv: litván

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

clopidogrel (as hydrochloride)

Beszerezhető a:

Mylan dura GmbH

ATC-kód:

B01AC04

INN (nemzetközi neve):

clopidogrel

Terápiás csoport:

Antitromboziniai vaistai

Terápiás terület:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terápiás javallatok:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Panaikintas

Engedély dátuma:

2009-07-21

Betegtájékoztató

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-07-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-07-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-07-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-07-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése