Clopidogrel DURA

Nazione: Unione Europea

Lingua: lituano

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
10-07-2015

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Mylan dura GmbH

Codice ATC:

B01AC04

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitromboziniai vaistai

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Dettagli prodotto:

Revision: 6

Stato dell'autorizzazione:

Panaikintas

Data dell'autorizzazione:

2009-07-21

Foglio illustrativo

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 10-07-2015
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 10-07-2015
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 10-07-2015
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 10-07-2015

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti