Clopidogrel DURA

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
10-07-2015
SPC SPC (SPC)
10-07-2015
PAR PAR (PAR)
10-07-2015

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

Mylan dura GmbH

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitromboziniai vaistai

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Panaikintas

authorization_date:

2009-07-21

PIL

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 10-07-2015
SPC SPC բուլղարերեն 10-07-2015
PAR PAR բուլղարերեն 10-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 10-07-2015
SPC SPC իսպաներեն 10-07-2015
PAR PAR իսպաներեն 10-07-2015
PIL PIL չեխերեն 10-07-2015
SPC SPC չեխերեն 10-07-2015
PAR PAR չեխերեն 10-07-2015
PIL PIL դանիերեն 10-07-2015
SPC SPC դանիերեն 10-07-2015
PAR PAR դանիերեն 10-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 10-07-2015
SPC SPC գերմաներեն 10-07-2015
PAR PAR գերմաներեն 10-07-2015
PIL PIL էստոներեն 10-07-2015
SPC SPC էստոներեն 10-07-2015
PAR PAR էստոներեն 10-07-2015
PIL PIL հունարեն 10-07-2015
SPC SPC հունարեն 10-07-2015
PAR PAR հունարեն 10-07-2015
PIL PIL անգլերեն 10-07-2015
SPC SPC անգլերեն 10-07-2015
PAR PAR անգլերեն 10-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 10-07-2015
SPC SPC ֆրանսերեն 10-07-2015
PAR PAR ֆրանսերեն 10-07-2015
PIL PIL իտալերեն 10-07-2015
SPC SPC իտալերեն 10-07-2015
PAR PAR իտալերեն 10-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 10-07-2015
SPC SPC լատվիերեն 10-07-2015
PAR PAR լատվիերեն 10-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 10-07-2015
SPC SPC հունգարերեն 10-07-2015
PAR PAR հունգարերեն 10-07-2015
PIL PIL մալթերեն 10-07-2015
SPC SPC մալթերեն 10-07-2015
PAR PAR մալթերեն 10-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 10-07-2015
SPC SPC հոլանդերեն 10-07-2015
PAR PAR հոլանդերեն 10-07-2015
PIL PIL լեհերեն 10-07-2015
SPC SPC լեհերեն 10-07-2015
PAR PAR լեհերեն 10-07-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 10-07-2015
SPC SPC պորտուգալերեն 10-07-2015
PAR PAR պորտուգալերեն 10-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 10-07-2015
SPC SPC ռումիներեն 10-07-2015
PAR PAR ռումիներեն 10-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 10-07-2015
SPC SPC սլովակերեն 10-07-2015
PAR PAR սլովակերեն 10-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 10-07-2015
SPC SPC սլովեներեն 10-07-2015
PAR PAR սլովեներեն 10-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 10-07-2015
SPC SPC ֆիններեն 10-07-2015
PAR PAR ֆիններեն 10-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 10-07-2015
SPC SPC շվեդերեն 10-07-2015
PAR PAR շվեդերեն 10-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 10-07-2015
SPC SPC Նորվեգերեն 10-07-2015
PIL PIL իսլանդերեն 10-07-2015
SPC SPC իսլանդերեն 10-07-2015
PIL PIL խորվաթերեն 10-07-2015
SPC SPC խորվաթերեն 10-07-2015