Clopidogrel DURA

Land: Den europeiske union

Språk: litauisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2015

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Mylan dura GmbH

ATC-kode:

B01AC04

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Antitromboziniai vaistai

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrel yra nurodyta suaugusiųjų prevencijos atherothrombotic renginių:Pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių dienų iki mažiau nei 35 dienos), išeminio insulto (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta periferinių arterijų liga.

Produkt oppsummering:

Revision: 6

Autorisasjon status:

Panaikintas

Autorisasjon dato:

2009-07-21

Informasjon til brukeren

                                23
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
24
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CLOPIDOGREL DURA 75 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
klopidogrelis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Clopidogrel dura ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Clopidogrel dura
3.
Kaip vartoti Clopidogrel dura
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Clopidogrel dura
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CLOPIDOGREL DURA IR KAM JIS VARTOJAMAS
Clopidogrel dura sudėtyje yra klopidogrelio ir jis priklauso grupei
vaistų, vadinamų
antitrombocitiniais vaistiniais preparatais. Trombocitai yra labai
mažos kraujo plokštelės, kurios
sulimpa kraujui krešant. Neleisdami joms sulipti antitrombocitiniai
vaistai mažina galimybę susidaryti
kraujo krešuliams (pasireikšti trombozei).
Clopido
grel dura skirtas suaugusiems pacientams, kad nesusidarytų kraujo
krešulių (trombų)
sukietėjusiose kraujagyslėse (arterijose). Šis procesas vadinamas
aterotromboze, jis gali sukelti insultą,
širdies priepuolį ar net mirtį.
Clopidogrel dura jums paskirtas dėl to, kad nesusidarytų kraujo
krešulių ir sumažėtų minėtų sunkių
reiškinių pavojus, nes:
-
Jūsų arterijos sukietėjusios (tai vadinama ateroskleroze);
-
Jums anksčiau buvo širdies priepuolis, insultas ar sergate
periferinių kraujagyslių liga;
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CLOPIDOGREL DURA
CLOPIDOGREL DURA VARTOTI NEGALIMA:

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
_ _
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Clopidogrel dura 75 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 75 mg klopidogrelio
(hidrochlorido pavidalu).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 13 mg hidrinto ricinų
aliejaus.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengtos tabletės
Rausvos apvalios šiek tiek abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
_Aterotrombozės reiškinių profilaktika _
Klopidogrelis vartojamas:

Suaugusiems pacientams, sergantiems miokardo infarktu (nuo kelių iki
35 parų), išeminiu
insultu (nuo 7 parų iki mažiau nei 6 mėnesių) ar nustatyta
periferinių arterijų liga.
Daugiau duomenų pateikiama 5.1 skyriuje.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas

Suaugusiesiems ir vyresnio amžiaus žmonėms
Klopidogrelio reikia vartoti po 75 mg kartą per parą.

Praleidus dozę:
- Jei praėjo mažiau nei 12 valandų nuo nustatyto vaisto vartojimo
laiko, pacientai turi išgerti dozę
nedelsiant, o sekančią dozę gerti įprastu nustatytu laiku.
- Jei praėjo daugiau nei 12 valandų, pacientai turi išgerti
sekančią dozę įprastu nustatytu laiku ir
nevartoti dvigubos dozės.

Vaikų populiacija
Klopidogrelio vaikams negalima vartoti dėl su veiksmingumu susijusių
priežasčių (žr. 5.1
skyrių).

Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientų su sutrikusia inkstų veikla gydymo patirties yra nedaug
(žr. 4.4 skyrių).

Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientų, sergančių vidutinio sunkumo kepenų liga, kuri gali
sąlygoti kraujavimo diatezę, gydymo
patirties yra nedaug (žr. 4.4 skyrių).
Vartojimo metodas
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3
Vartoti per burną.
Galima vartoti nepriklausomai nuo valgio.
4.3
KONTRAINDIKACIJOS

Padidėjęs jautrumas veikliajai arba 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2015
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2015
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2015

Søk varsler relatert til dette produktet