Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
11-03-2020

Aktiva substanser:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Tillgänglig från:

Biogaran

ATC-kod:

B01AC03

INN (International namn):

clopidogrel

Terapeutisk grupp:

Antitrombotické činidlá

Terapiområde:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiska indikationer:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2009-09-21

Bipacksedel

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel spanska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 11-03-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 11-03-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 11-03-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 26-11-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt