Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
11-03-2020
产品特点 产品特点 (SPC)
11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
26-11-2014

有效成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

可用日期:

Biogaran

ATC代码:

B01AC03

INN(国际名称):

clopidogrel

治疗组:

Antitrombotické činidlá

治疗领域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

疗效迹象:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

產品總結:

Revision: 17

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2009-09-21

资料单张

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 保加利亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 西班牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 捷克文 11-03-2020
产品特点 产品特点 捷克文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 26-11-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 11-03-2020
产品特点 产品特点 丹麦文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 26-11-2014
资料单张 资料单张 德文 11-03-2020
产品特点 产品特点 德文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 德文 26-11-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 希腊文 11-03-2020
产品特点 产品特点 希腊文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 26-11-2014
资料单张 资料单张 英文 11-03-2020
产品特点 产品特点 英文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 英文 26-11-2014
资料单张 资料单张 法文 11-03-2020
产品特点 产品特点 法文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 法文 26-11-2014
资料单张 资料单张 意大利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 意大利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 立陶宛文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 26-11-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 11-03-2020
产品特点 产品特点 匈牙利文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 26-11-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 11-03-2020
产品特点 产品特点 马耳他文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 26-11-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 荷兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 波兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 波兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 11-03-2020
产品特点 产品特点 葡萄牙文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 26-11-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 26-11-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 11-03-2020
产品特点 产品特点 芬兰文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 26-11-2014
资料单张 资料单张 瑞典文 11-03-2020
产品特点 产品特点 瑞典文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 26-11-2014
资料单张 资料单张 挪威文 11-03-2020
产品特点 产品特点 挪威文 11-03-2020
资料单张 资料单张 冰岛文 11-03-2020
产品特点 产品特点 冰岛文 11-03-2020
资料单张 资料单张 克罗地亚文 11-03-2020
产品特点 产品特点 克罗地亚文 11-03-2020
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 26-11-2014

搜索与此产品相关的警报