Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Dostupné z:

Biogaran

ATC kód:

B01AC03

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Antitrombotické činidlá

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-11-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 11-03-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 11-03-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 11-03-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-11-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom