Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

国: 欧州連合

言語: スロバキア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

即購入

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-11-2014

有効成分:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

から入手可能:

Biogaran

ATCコード:

B01AC03

INN(国際名):

clopidogrel

治療群:

Antitrombotické činidlá

治療領域:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

適応症:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

oprávnený

承認日:

2009-09-21

情報リーフレット

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-11-2014
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 11-03-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 11-03-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 11-03-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 26-11-2014

この製品に関連するアラートを検索