Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2014

Virkt innihaldsefni:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Fáanlegur frá:

Biogaran

ATC númer:

B01AC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

clopidogrel

Meðferðarhópur:

Antitrombotické činidlá

Lækningarsvæði:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Ábendingar:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

oprávnený

Leyfisdagur:

2009-09-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 11-03-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 11-03-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 11-03-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru