Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
11-03-2020

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Commercializzato da:

Biogaran

Codice ATC:

B01AC03

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Antitrombotické činidlá

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 11-03-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-11-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 11-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 11-03-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 11-03-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto