Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Disponible depuis:

Biogaran

Code ATC:

B01AC03

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Antitrombotické činidlá

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

2009-09-21

Notice patient

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2014
Notice patient Notice patient espagnol 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2014
Notice patient Notice patient tchèque 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2014
Notice patient Notice patient danois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2014
Notice patient Notice patient allemand 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2014
Notice patient Notice patient estonien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2014
Notice patient Notice patient grec 11-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2014
Notice patient Notice patient français 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2014
Notice patient Notice patient italien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2014
Notice patient Notice patient letton 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2014
Notice patient Notice patient lituanien 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-11-2014
Notice patient Notice patient hongrois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2014
Notice patient Notice patient maltais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2014
Notice patient Notice patient polonais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2014
Notice patient Notice patient portugais 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2014
Notice patient Notice patient roumain 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2014
Notice patient Notice patient slovène 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2014
Notice patient Notice patient finnois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2014
Notice patient Notice patient suédois 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2014
Notice patient Notice patient norvégien 11-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 11-03-2020
Notice patient Notice patient croate 11-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-11-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit