Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Mevcut itibaren:

Biogaran

ATC kodu:

B01AC03

INN (International Adı):

clopidogrel

Terapötik grubu:

Antitrombotické činidlá

Terapötik alanı:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapötik endikasyonlar:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Ürün özeti:

Revision: 17

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2009-09-21

Bilgilendirme broşürü

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 11-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 11-03-2020
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 11-03-2020
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları