Clopidogrel BGR (previously Zylagren)

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
11-03-2020

Werkstoffen:

clopidogrel (as hydrogen sulfate)

Beschikbaar vanaf:

Biogaran

ATC-code:

B01AC03

INN (Algemene Internationale Benaming):

clopidogrel

Therapeutische categorie:

Antitrombotické činidlá

Therapeutisch gebied:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutische indicaties:

Prevencia atherothrombotic udalosti Klopidogrel je uvedená v:u Dospelých pacientov, ktorí trpia infarktu myokardu (od niekoľkých dní až menej ako 35 dní), ischaemic zdvih (od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo zriadené periférneho arteriálneho ochorenia.

Product samenvatting:

Revision: 17

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2009-09-21

Bijsluiter

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CLOPIDOGREL BGR 75 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
klopidogrel
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Clopidogrel BGR a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Clopidogrel BGR
3.
Ako užívať Clopidogrel BGR
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Clopidogrel BGR
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CLOPIDOGREL BGR A NA ČO SA POUŽÍVA
Clopidogrel BGR obsahuje klopidogrel a patrí do skupiny liekov
nazývaných antiagregačné lieky.
Krvné doštičky sú veľmi malé častice v krvi, ktoré sa počas
zrážania krvi zhlukujú. Tomuto
zhlukovaniu bránia antiagregačné lieky, ktoré znižujú možnosť
vytvorenia krvnej zrazeniny (tento
proces sa volá trombóza).
Clopidogrel BGR sa používa u dospelých na predchádzanie vzniku
krvných zrazenín (trombus), ktoré
sa formujú v skôrnatených cievach (artériách). Tento proces,
ktorý môže viesť k aterotrombotickým
príhodám (ako napríklad náhla cievna mozgová príhoda, srdcový
záchvat alebo smrť), je známy ako
aterotrombóza.
Clopidogrel BGR vám bol predpísaný ako ochrana pred vytvorením
krvných zrazenín a na zníženie
rizika výskytu nasledujúcich závažných príhod, pretož
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Clopidogrel BGR 75 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá filmom obalená tableta obsahuje 75 mg klopidogrelu (ako
hydrogénsulfát).
Pomocné látky so známym účinkom:
Každá filmom obalená tableta obsahuje 108,125 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové, okrúhle a mierne konvexné filmom obalené tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
_Sekundárna prevencia aterotrombotických príhod_
Klopidogrel je indikovaný:
-
dospelým pacientom po infarkte myokardu (časový interval začiatku
liečby je od niekoľkých
dní až do 35 dní), po ischemickej náhlej cievnej mozgovej príhode
(časový interval začiatku
liečby je od 7 dní do menej ako 6 mesiacov) alebo s
diagnostikovaným periférnym arteriálnym
-
ochorením.
-
dospelým pacientom s akútnym koronárnym syndrómom:
-
bez elevácie ST segmentu (nestabilná angína pektoris alebo non-Q
infarkt myokardu),
vrátane pacientov podrobených zavedeniu stentu po perkutánnom
koronárnom zákroku, v
kombinácii s kyselinou acetylsalicylovou (ASA).
-
akútny infarkt myokardu s eleváciou ST segmentu v kombinácii s ASA
u farmakologicky
liečených pacientov vhodných pre trombolytickú liečbu.
_Prevencia aterotrombotických a tromboembolických príhod pri
atriálnej fibrilácii_
U dospelých pacientov s atriálnou fibriláciou, u ktorých liečba
antagonistami vitamínu K (VKA) nie je
vhodná a majú minimálne jeden rizikový faktor cievnej príhody a
nízke riziko krvácania, je
klopidogrel indikovaný v kombinácii s ASA na prevenciu
aterotrombotických a tromboembolických
príhod vrátane náhlej cievnej mozgovej príhody.
Pre podrobnejšie informácie pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
-
Dospelí a pacienti vo vyššom veku
Klopidogrel sa má užívať v jednej dennej dávke 75 mg.
U pacientov s akútnym koron
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Fins 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 11-03-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 11-03-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 11-03-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product