Besponsa

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-02-2024

Aktiva substanser:

Inotuzumab ozogamicin

Tillgänglig från:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kod:

L01FX

INN (International namn):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutisk grupp:

Środki przeciwnowotworowe

Terapiområde:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapeutiska indikationer:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Produktsammanfattning:

Revision: 9

Bemyndigande status:

Upoważniony

Tillstånd datum:

2017-06-28

Bipacksedel

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 13-07-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-02-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-02-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-02-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 13-07-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik