Besponsa

Država: Europska Unija

Jezik: poljski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
14-02-2024

Aktivni sastojci:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupno od:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC koda:

L01FX

INN (International ime):

inotuzumab ozogamicin

Terapijska grupa:

Środki przeciwnowotworowe

Područje terapije:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapijske indikacije:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Proizvod sažetak:

Revision: 9

Status autorizacije:

Upoważniony

Datum autorizacije:

2017-06-28

Uputa o lijeku

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 13-07-2017
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 14-02-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 14-02-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 14-02-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 13-07-2017

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata