Besponsa

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné s:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Mezinárodní Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapeutické indikace:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Přehled produktů:

Revision: 9

Stav Autorizace:

Upoważniony

Datum autorizace:

2017-06-28

Informace pro uživatele

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 13-07-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 13-07-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů