Besponsa

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Inotuzumab ozogamicin

Prieinama:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodas:

L01FX

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

inotuzumab ozogamicin

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwnowotworowe

Gydymo sritis:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapinės indikacijos:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2017-06-28

Pakuotės lapelis

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 14-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 13-07-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 14-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 14-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 14-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją