Besponsa

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

Inotuzumab ozogamicin

Disponível em:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

L01FX

DCI (Denominação Comum Internacional):

inotuzumab ozogamicin

Grupo terapêutico:

Środki przeciwnowotworowe

Área terapêutica:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Indicações terapêuticas:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Resumo do produto:

Revision: 9

Status de autorização:

Upoważniony

Data de autorização:

2017-06-28

Folheto informativo - Bula

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 14-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 13-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 14-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 13-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas grego 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas francês 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas letão 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 14-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 13-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas português 14-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 13-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas finlandês 14-02-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 13-07-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 14-02-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 14-02-2024
Características técnicas Características técnicas croata 14-02-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos