Besponsa

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: פולנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

Inotuzumab ozogamicin

זמין מ:

Pfizer Europe MA EEIG

קוד ATC:

L01FX

INN (שם בינלאומי):

inotuzumab ozogamicin

קבוצה תרפויטית:

Środki przeciwnowotworowe

איזור תרפויטי:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

סממני תרפויטית:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Upoważniony

תאריך אישור:

2017-06-28

עלון מידע

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 13-07-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 14-02-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 14-02-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 14-02-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 13-07-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים