Besponsa

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Lehçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Inotuzumab ozogamicin

Mevcut itibaren:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kodu:

L01FX

INN (International Adı):

inotuzumab ozogamicin

Terapötik grubu:

Środki przeciwnowotworowe

Terapötik alanı:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapötik endikasyonlar:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Ürün özeti:

Revision: 9

Yetkilendirme durumu:

Upoważniony

Yetkilendirme tarihi:

2017-06-28

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 13-07-2017
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 14-02-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 14-02-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 14-02-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 13-07-2017

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin