Besponsa

Nazione: Unione Europea

Lingua: polacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
14-02-2024

Principio attivo:

Inotuzumab ozogamicin

Commercializzato da:

Pfizer Europe MA EEIG

Codice ATC:

L01FX

INN (Nome Internazionale):

inotuzumab ozogamicin

Gruppo terapeutico:

Środki przeciwnowotworowe

Area terapeutica:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Indicazioni terapeutiche:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Dettagli prodotto:

Revision: 9

Stato dell'autorizzazione:

Upoważniony

Data dell'autorizzazione:

2017-06-28

Foglio illustrativo

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 14-02-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 13-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 14-02-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 14-02-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 14-02-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti