Besponsa

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Inotuzumab ozogamicin

Dostupné z:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC kód:

L01FX

INN (Medzinárodný Name):

inotuzumab ozogamicin

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwnowotworowe

Terapeutické oblasti:

Prekursor komórkowy limfoblastyczny białaczka-chłoniak

Terapeutické indikácie:

Besponsa jest wskazana jako monoterapia w leczeniu osób dorosłych z nawrotową lub oporną na leczenie prekursorową limfoblastyczną białaczką limfocytową B z komórek CD22 (ALL). U dorosłych pacjentów z pozytywnych Chromosomu philadelphia (ph+) nawracającą lub oporną na leczenie komórek progenitorowych należy się tej sztuki obchodzenia się z co najmniej 1 inhibitor kinazy tyrozynowej (TKI).

Prehľad produktov:

Revision: 9

Stav Autorizácia:

Upoważniony

Dátum Autorizácia:

2017-06-28

Príbalový leták

                                34
B. ULOTKA DLA PACJENTA
35
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
BESPONSA 1 MG PROSZEK DO SPORZĄDZANIA KONCENTRATU ROZTWORU DO INFUZJI
inotuzumab ozogamycyny
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek BESPONSA i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku BESPONSA
3.
Jak stosować lek BESPONSA
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek BESPONSA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK BESPONSA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku BESPONSA jest inotuzumab ozogamycyny. Należy
on do grupy leków, które
są ukierunkowane na komórki nowotworowe. Leki te zwane są lekami
przeciwnowotworowymi.
Lek BESPONSA jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą
białaczką limfoblastyczną.
Ostra białaczka limfoblastyczna jest nowotworem krwi
charakteryzującym się występowaniem zbyt
dużej liczby białych krwinek. Lek BESPONSA przeznaczony jest do
leczenia ostrej białaczki
limfoblastycznej u dorosłych pacjentów, u których wcześniej
próbowano stosować inne terapie, ale
zakończyły się one niepowodzeniem.
Działanie leku BESPONSA polega na jego przyłączaniu się do
komórek zawierających białko zwane
CD22. Białko to występuje w komórkach białaczki limfoblastycznej.
Po przyłączeniu się do tych
komórek lek dostarcza do nich substancję, która zniekształca ich
DNA i ostatecznie je niszczy.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU BESPONSA
KIEDY NIE STOSOWAĆ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
BESPONSA 1 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 1 mg inotuzumabu ozogamycyny.
Po rozpuszczeniu (patrz punkt 6.6) 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg
inotuzumabu ozogamycyny.
Inotuzumab ozogamycyny jest koniugatem przeciwciało-lek (ADC)
składającym się
z rekombinowanego humanizowanego przeciwciała monoklonalnego IgG4
kappa skierowanego
przeciwko antygenowi CD22 (wytworzonego w komórkach jajnika chomika
chińskiego metodą
rekombinacji DNA), które jest kowalencyjnie związane z
dimetylohydrazydem N-acetylo-gamma-
kalicheamycyny (CalichDMH).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji (proszek do
sporządzania koncentratu).
Liofilizat w postaci krążka lub proszku o barwie białej lub prawie
białej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA jest wskazany w monoterapii w leczeniu
dorosłych pacjentów
z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką
limfoblastyczną (ALL, ang. acute lymphoblastic
leukaemia) wywodzącą się z komórek prekursorowych limfocytów B, z
ekspresją antygenu CD22.
W przypadku dorosłych pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie
ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B z chromosomem Philadelphia
(Ph+) powinno wystąpić
niepowodzenie leczenia co najmniej jednym inhibitorem kinazy
tyrozynowej (TKI, ang. tyrosine
kinase inhibitor).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt leczniczy BESPONSA należy podawać pod nadzorem lekarza
specjalizującego się
w stosowaniu leków przeciwnowotworowych oraz w miejscu, w którym
istnieje możliwość
natychmiastowego skorzystania z pełnego wyposażenia reanimacyjnego.
Leczenie produktem BESPONSA pacjentów z nawrotową lub oporną na
leczenie ALL wywodzącą się
z komórek prekursorowych limfocytów B można rozważać, je
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 13-07-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-02-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-02-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-02-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 13-07-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov