Aldara

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
01-03-2024

Aktiva substanser:

imikvimod

Tillgänglig från:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kod:

D06BB10

INN (International namn):

imiquimod

Terapeutisk grupp:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Terapiområde:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutiska indikationer:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Produktsammanfattning:

Revision: 31

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

1998-09-18

Bipacksedel

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel spanska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel danska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel tyska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel estniska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel engelska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel franska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel italienska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel polska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel finska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel svenska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 01-03-2024
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 08-10-2008
Bipacksedel Bipacksedel norska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel isländska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 01-03-2024
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 01-03-2024
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 01-03-2024

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik