Aldara

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

imikvimod

Mevcut itibaren:

Viatris Healthcare Limited

ATC kodu:

D06BB10

INN (International Adı):

imiquimod

Terapötik grubu:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Terapötik alanı:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapötik endikasyonlar:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Ürün özeti:

Revision: 31

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

1998-09-18

Bilgilendirme broşürü

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 01-03-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 08-10-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 01-03-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 01-03-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 01-03-2024

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin