Aldara

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

imikvimod

Disponible depuis:

Viatris Healthcare Limited

Code ATC:

D06BB10

DCI (Dénomination commune internationale):

imiquimod

Groupe thérapeutique:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Domaine thérapeutique:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

indications thérapeutiques:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Descriptif du produit:

Revision: 31

Statut de autorisation:

oprávnený

Date de l'autorisation:

1998-09-18

Notice patient

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-10-2008
Notice patient Notice patient espagnol 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-10-2008
Notice patient Notice patient tchèque 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-10-2008
Notice patient Notice patient danois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-10-2008
Notice patient Notice patient allemand 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-10-2008
Notice patient Notice patient estonien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-10-2008
Notice patient Notice patient grec 01-03-2024
Notice patient Notice patient anglais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-10-2008
Notice patient Notice patient français 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-10-2008
Notice patient Notice patient italien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-10-2008
Notice patient Notice patient letton 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-10-2008
Notice patient Notice patient lituanien 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-10-2008
Notice patient Notice patient hongrois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-10-2008
Notice patient Notice patient maltais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-10-2008
Notice patient Notice patient néerlandais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-10-2008
Notice patient Notice patient polonais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-10-2008
Notice patient Notice patient portugais 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-10-2008
Notice patient Notice patient roumain 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 08-10-2008
Notice patient Notice patient slovène 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-10-2008
Notice patient Notice patient finnois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-10-2008
Notice patient Notice patient suédois 01-03-2024
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-10-2008
Notice patient Notice patient norvégien 01-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 01-03-2024
Notice patient Notice patient croate 01-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents