Aldara

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovacă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
01-03-2024

Ingredient activ:

imikvimod

Disponibil de la:

Viatris Healthcare Limited

Codul ATC:

D06BB10

INN (nume internaţional):

imiquimod

Grupul Terapeutică:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Zonă Terapeutică:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicații terapeutice:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Rezumat produs:

Revision: 31

Statutul autorizaţiei:

oprávnený

Data de autorizare:

1998-09-18

Prospect

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 08-10-2008
Prospect Prospect spaniolă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 08-10-2008
Prospect Prospect cehă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 08-10-2008
Prospect Prospect daneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 08-10-2008
Prospect Prospect germană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 08-10-2008
Prospect Prospect estoniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 08-10-2008
Prospect Prospect greacă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 08-10-2008
Prospect Prospect engleză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 08-10-2008
Prospect Prospect franceză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 08-10-2008
Prospect Prospect italiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 08-10-2008
Prospect Prospect letonă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 08-10-2008
Prospect Prospect lituaniană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 08-10-2008
Prospect Prospect maghiară 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 08-10-2008
Prospect Prospect malteză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 08-10-2008
Prospect Prospect olandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 08-10-2008
Prospect Prospect poloneză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 08-10-2008
Prospect Prospect portugheză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 08-10-2008
Prospect Prospect română 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 08-10-2008
Prospect Prospect slovenă 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 08-10-2008
Prospect Prospect finlandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 08-10-2008
Prospect Prospect suedeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 01-03-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 08-10-2008
Prospect Prospect norvegiană 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 01-03-2024
Prospect Prospect islandeză 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 01-03-2024
Prospect Prospect croată 01-03-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 01-03-2024

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor