Aldara

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

imikvimod

Dostupné z:

Viatris Healthcare Limited

ATC kód:

D06BB10

INN (Medzinárodný Name):

imiquimod

Terapeutické skupiny:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Terapeutické oblasti:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapeutické indikácie:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Prehľad produktov:

Revision: 31

Stav Autorizácia:

oprávnený

Dátum Autorizácia:

1998-09-18

Príbalový leták

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták čeština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták poľština 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 01-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-10-2008
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 01-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 01-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 01-03-2024

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov