Aldara

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
01-03-2024

Aktivni sastojci:

imikvimod

Dostupno od:

Viatris Healthcare Limited

ATC koda:

D06BB10

INN (International ime):

imiquimod

Terapijska grupa:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Područje terapije:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terapijske indikacije:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Proizvod sažetak:

Revision: 31

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

1998-09-18

Uputa o lijeku

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 01-03-2024
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 08-10-2008
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 01-03-2024
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 01-03-2024
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 01-03-2024

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata