Aldara

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
01-03-2024

Principio attivo:

imikvimod

Commercializzato da:

Viatris Healthcare Limited

Codice ATC:

D06BB10

INN (Nome Internazionale):

imiquimod

Gruppo terapeutico:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Area terapeutica:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Indicazioni terapeutiche:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Dettagli prodotto:

Revision: 31

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

1998-09-18

Foglio illustrativo

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 01-03-2024
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-10-2008
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 01-03-2024
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 01-03-2024
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 01-03-2024

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti