Aldara

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imikvimod

Beszerezhető a:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kód:

D06BB10

INN (nemzetközi neve):

imiquimod

Terápiás csoport:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Terápiás terület:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Terápiás javallatok:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Termék összefoglaló:

Revision: 31

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

1998-09-18

Betegtájékoztató

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 08-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 01-03-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 08-10-2008
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-03-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-03-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-03-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése