Aldara

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
08-10-2008

Toimeaine:

imikvimod

Saadav alates:

Viatris Healthcare Limited

ATC kood:

D06BB10

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

imiquimod

Terapeutiline rühm:

Antibiotiká a chemoterapeutiká na dermatologické použitie

Terapeutiline ala:

Condylomata Acuminata; Keratosis; Keratosis, Actinic; Carcinoma, Basal Cell

Näidustused:

Imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :External genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. Small superficial basal cell carcinomas (sBCCs) in adults. Clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (AKs) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Toote kokkuvõte:

Revision: 31

Volitamisolek:

oprávnený

Loa andmise kuupäev:

1998-09-18

Infovoldik

                                24
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
25
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ALDARA 5% KRÉM
imichimod
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ
TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ SA DOZVIETE
:
1.
Čo je krém Aldara a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete krém Aldara
3.
Ako používať krém Aldara
4.
Možné vedľajšie účinky
5
Ako uchovávať krém Aldara
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE KRÉM ALDARA A NA ČO SA POUŽÍVA
Krém Aldara sa môže použiť v troch rozličných prípadoch. Váš
lekár môže predpísať krém Aldara
na liečbu:

Bradavíc (condylomata acuminata) na povrchu genitálií (pohlavných
orgánov) a okolo
konečníka (análneho otvoru).

Povrchového bazocelulárneho karcinómu
Je to bežná, pomaly rastúca forma rakoviny kože s malou
pravdepodobnosťou rozšírenia
na ostatné časti tela. Zvyčajne sa vyskytuje v strednom veku a u
starších ľudí, najmä u tých
so svetlou pokožkou a je spôsobený prílišným vystavením sa
slnečnému žiareniu. Ak je
ponechaný neliečený, bazocelulárny karcinóm môže zmrzačiť
hlavne tvár – z toho dôvodu je
dôležité včasné rozpoznanie a liečba.

Aktinická keratóza
Aktinická keratóza sú hrubé oblasti kože, ktoré sa vyskytujú u
ľudí, ktorí boli počas svojho
života veľmi vy
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
ALDARA 5 % krém
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každé vrecko obsahuje 12,5 mg imichimodu v 250 mg dermálneho krému
(5 %).
100 mg dermálneho krému obsahuje 5 mg imichimodu.
Pomocné látky so známym účinkom:
metylparabén (E218) 2,0 mg/g krému
propylparabén (E216) 0,2 mg/g krému
cetylalkohol 22,0 mg/g krému
stearylalkohol 31,0 mg/g krému
benzylalkohol 20,0 mg/g krému
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Dermálny krém
Biely až mierne žltý krém.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Imichimodový krém je indikovaný na lokálnu liečbu:
- vonkajších genitálnych a perianálnych bradavíc (condylomata
acuminata) u dospelých,
- malých povrchových bazocelulárnych karcinómov (sBCC) u
dospelých,
- klinicky charakteristických, nehyperkeratotických,
nezväčšených aktinických keratóz (AK) na tvári
alebo na koži na temene hlavy u dospelých imunokompetentných
pacientov, keď rozsah alebo počet
lézií limituje účinnosť a/alebo akceptovateľnosť kryoterapie a
iné postupy lokálnej liečby sú
kontraindikované alebo menej vhodné.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_ _
Frekvencia aplikácie a trvanie liečby imichimodovým krémom sú pri
rôznych indikáciách rôzne.
Bradavice vonkajších genitálií u dospelých
_ _
Imichimodový krém sa má podávať 3-krát týždenne (napríklad: v
pondelok, v stredu a piatok alebo
v utorok, vo štvrtok a v sobotu) predtým, ako obvykle chodievate
spať a má zostať nanesený
na pokožke 6 až 10 hodín. Liečba imichimodovým krémom má
pokračovať až dovtedy, kým viditeľné
genitálne alebo perianálne bradavice nezmiznú alebo maximálne po
dobu 16 týždňov pri jednom
výskyte bradavíc.
O množstve, ktoré sa má aplikovať pozri časť 4.2 Spôsob
podávania.
3
Povrchové bazocelulárne karcinómy u dospelých
Aplikujte imichimodový krém po dobu 6 týždňov, 5-krát týždenne
(n
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hispaania 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik tšehhi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik taani 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused taani 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik eesti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik kreeka 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik inglise 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik prantsuse 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik itaalia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik läti 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused läti 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik leedu 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik ungari 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik malta 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused malta 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik poola 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused poola 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik portugali 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rumeenia 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik sloveeni 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik soome 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused soome 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik rootsi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 01-03-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 08-10-2008
Infovoldik Infovoldik norra 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused norra 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 01-03-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu