Topotecan Actavis

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

топотекан

Доступно од:

Actavis Group PTC ehf

АТЦ код:

L01CE01

INN (Међународно име):

topotecan

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Терапеутске индикације:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Резиме производа:

Revision: 6

Статус ауторизације:

Отменено

Датум одобрења:

2009-07-24

Информативни летак

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Чешки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Дански 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Немачки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Естонски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Грчки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Енглески 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Француски 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Италијански 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 02-03-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 26-08-2009
Информативни летак Информативни летак Летонски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Литвански 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Мађарски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Холандски 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Пољски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Португалски 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 02-03-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 26-08-2009
Информативни летак Информативни летак Румунски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Словачки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Словеначки 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 02-03-2015
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 26-08-2009
Информативни летак Информативни летак Фински 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Шведски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Норвешки 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Исландски 02-03-2015
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 02-03-2015
Информативни летак Информативни летак Хрватски 02-03-2015

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената