Topotecan Actavis

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

топотекан

Disponible desde:

Actavis Group PTC ehf

Código ATC:

L01CE01

Designación común internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2009-07-24

Información para el usuario

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-08-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 02-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 02-03-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto