Topotecan Actavis

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-03-2015

Bahan aktif:

топотекан

Tersedia dari:

Actavis Group PTC ehf

Kode ATC:

L01CE01

INN (Nama Internasional):

topotecan

Kelompok Terapi:

Антинеопластични средства

Area terapi:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikasi Terapi:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

Отменено

Tanggal Otorisasi:

2009-07-24

Selebaran informasi

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-03-2015
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2009
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 02-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-03-2015
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini