Topotecan Actavis

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2015

Aktiva substanser:

топотекан

Tillgänglig från:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kod:

L01CE01

INN (International namn):

topotecan

Terapeutisk grupp:

Антинеопластични средства

Terapiområde:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiska indikationer:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

2009-07-24

Bipacksedel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2015
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-08-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2015
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-03-2015
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-03-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt