Topotecan Actavis

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

топотекан

Beszerezhető a:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kód:

L01CE01

INN (nemzetközi neve):

topotecan

Terápiás csoport:

Антинеопластични средства

Terápiás terület:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terápiás javallatok:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2009-07-24

Betegtájékoztató

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-03-2015
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 02-03-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-03-2015
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-03-2015

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése