Topotecan Actavis

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2015
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
26-08-2009

Bahan aktif:

топотекан

Boleh didapati daripada:

Actavis Group PTC ehf

Kod ATC:

L01CE01

INN (Nama Antarabangsa):

topotecan

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Tanda-tanda terapeutik:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

Отменено

Tarikh kebenaran:

2009-07-24

Risalah maklumat

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Czech 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2015
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 26-08-2009
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 02-03-2015
Ciri produk Ciri produk Croat 02-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini