Topotecan Actavis

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

топотекан

Disponible depuis:

Actavis Group PTC ehf

Code ATC:

L01CE01

DCI (Dénomination commune internationale):

topotecan

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indications thérapeutiques:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2009-07-24

Notice patient

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2009
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2009
Notice patient Notice patient danois 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-08-2009
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2009
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2009
Notice patient Notice patient grec 02-03-2015
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2009
Notice patient Notice patient français 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2009
Notice patient Notice patient italien 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2009
Notice patient Notice patient letton 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2009
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2009
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2009
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2009
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2009
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2009
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2009
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2009
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2009
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2009
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2015
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2009
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2015
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2015
Notice patient Notice patient croate 02-03-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents