Topotecan Actavis

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

топотекан

Available from:

Actavis Group PTC ehf

ATC code:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Therapeutic group:

Антинеопластични средства

Therapeutic area:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Therapeutic indications:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2009-07-24

Patient Information leaflet

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 02-03-2015
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-08-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 02-03-2015
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 02-03-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 02-03-2015

Search alerts related to this product