Topotecan Actavis

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

топотекан

Disponible des:

Actavis Group PTC ehf

Codi ATC:

L01CE01

Designació comuna internacional (DCI):

topotecan

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

indicaciones terapéuticas:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Отменено

Data d'autorització:

2009-07-24

Informació per a l'usuari

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2015
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-08-2009
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2015
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2015

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents