Topotecan Actavis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2015

Aktiv bestanddel:

топотекан

Tilgængelig fra:

Actavis Group PTC ehf

ATC-kode:

L01CE01

INN (International Name):

topotecan

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapeutiske indikationer:

Topotecan монотерапия е показан за лечение на пациенти с рецидив дребноклетъчен белодробен карцином [SCLC] за когото ре-лечение с режим на първия ред не се счита подходящо. Топотекана в комбинация с цисплатином е показан за пациенти с медиална рецидивиращи на шийката на матката след лъчетерапия и за пациенти със състояние на заболявания на WBI . Пациентите с предварително въздействие на цисплатина, се нуждаят от постоянно безплатно лечение на интервал, за да оправдае лечение с комбинация.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2009-07-24

Indlægsseddel

                                40
Б. ЛИСТОВКА
41
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 1 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
ТОПОТЕКАН ACTAVIS 4 MG ПРАХ ЗА КОНЦЕНТРАТ
ЗА ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
топотекан (topotecan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЛАГАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
медицинска
сестра.
-
Ако полу
чите някакви нежелани лекарствени
реакции, уведомете Вашия лекар или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Топотекан Actavis и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате
Топотекан Actavis
3.
Как да използвате Топотекан Actavis
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Топотекан Actavis
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ТО
ПОТЕКАН ACTAVIS И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Топотекан Actavis съдържа активното
вещество топотекан, което помага за
унищожаване на
туморни клетки.
То
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Топотекан Actavis 1 mg прах за концентрат
за инфузионен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 1 mg топотекан
(topotecan)
_ _
(като хидрохлорид).
След разтваряне 1 ml концентрат съдържа
1 mg топотекан
_. _
Помощно вещество с известно действие:
Всеки флакон съдържа 0,52 mg (0,0225 mmol)
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за концентрат за инфузионен
разтвор
Жълт лиофилизат
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Монотерапия с топотекан е показана за
лечение на пациенти с рецидив на
дребноклетъчен
белодробен карцином (SCLC), при които
повторното приложение на лечението от
първа линия
не се приема за подходящо (вж. точка 5.1).
Топотекан в комбинация с цисплатин е
показан при пациенти с рецидивирал
цервикален
карцином след лъчетерапия и при
пациенти стадий IVB на заболяването.
При пациенти,
леку
вани с цисплатин, е необходим
продължителен период без прием на
лекарства, за да се
назначи терапия с комбинацията (вж.
точка 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НА
ЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Употребата на топотекан трябв
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2015
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-08-2009
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2015
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt