NeoSpect

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

depreotidtrifluóracetátu

Доступно од:

CIS bio international

АТЦ код:

V09IA05

INN (Међународно име):

depreotide

Терапеутска група:

Diagnostické rádiofarmaká

Терапеутска област:

Radionuklidové zobrazovanie

Терапеутске индикације:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

2000-11-29

Информативни летак

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Шпански 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Чешки 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Дански 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Немачки 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Естонски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Грчки 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Енглески 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Француски 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Италијански 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 18-11-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 19-11-2010
Информативни летак Информативни летак Летонски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Литвански 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Мађарски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Холандски 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Пољски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Португалски 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 18-11-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 19-11-2010
Информативни летак Информативни летак Румунски 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Словеначки 18-11-2010
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 18-11-2010
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 19-11-2010
Информативни летак Информативни летак Фински 18-11-2010
Информативни летак Информативни летак Шведски 18-11-2010

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената