NeoSpect

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

depreotidtrifluóracetátu

Verfügbar ab:

CIS bio international

ATC-Code:

V09IA05

INN (Internationale Bezeichnung):

depreotide

Therapiegruppe:

Diagnostické rádiofarmaká

Therapiebereich:

Radionuklidové zobrazovanie

Anwendungsgebiete:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2000-11-29

Gebrauchsinformation

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-11-2010
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-11-2010
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-11-2010
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-11-2010

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen