NeoSpect

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
18-11-2010
Ciri produk Ciri produk (SPC)
18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-11-2010

Bahan aktif:

depreotidtrifluóracetátu

Boleh didapati daripada:

CIS bio international

Kod ATC:

V09IA05

INN (Nama Antarabangsa):

depreotide

Kumpulan terapeutik:

Diagnostické rádiofarmaká

Kawasan terapeutik:

Radionuklidové zobrazovanie

Tanda-tanda terapeutik:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2000-11-29

Risalah maklumat

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Czech 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Denmark 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Jerman 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Estonia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Greek 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Inggeris 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Perancis 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Itali 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Latvia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Lithuania 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Hungary 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Malta 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Belanda 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Poland 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Portugis 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Romania 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Slovenia 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Finland 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-11-2010
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 18-11-2010
Ciri produk Ciri produk Sweden 18-11-2010
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-11-2010

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen