NeoSpect

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

depreotidtrifluóracetátu

Disponível em:

CIS bio international

Código ATC:

V09IA05

DCI (Denominação Comum Internacional):

depreotide

Grupo terapêutico:

Diagnostické rádiofarmaká

Área terapêutica:

Radionuklidové zobrazovanie

Indicações terapêuticas:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Resumo do produto:

Revision: 10

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

2000-11-29

Folheto informativo - Bula

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas búlgaro 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas espanhol 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas tcheco 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 18-11-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas alemão 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas estoniano 18-11-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas grego 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas inglês 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas francês 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas italiano 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas letão 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas lituano 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas húngaro 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas maltês 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas holandês 18-11-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas polonês 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas português 18-11-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas romeno 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas esloveno 18-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas finlandês 18-11-2010
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-11-2010
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 18-11-2010
Características técnicas Características técnicas sueco 18-11-2010

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos