NeoSpect

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

depreotidtrifluóracetátu

Dostupné z:

CIS bio international

ATC kód:

V09IA05

INN (Medzinárodný Name):

depreotide

Terapeutické skupiny:

Diagnostické rádiofarmaká

Terapeutické oblasti:

Radionuklidové zobrazovanie

Terapeutické indikácie:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2000-11-29

Príbalový leták

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták čeština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták poľština 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 19-11-2010
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 18-11-2010
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 18-11-2010
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 19-11-2010

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov