NeoSpect

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

depreotidtrifluóracetátu

Beszerezhető a:

CIS bio international

ATC-kód:

V09IA05

INN (nemzetközi neve):

depreotide

Terápiás csoport:

Diagnostické rádiofarmaká

Terápiás terület:

Radionuklidové zobrazovanie

Terápiás javallatok:

Tento liek je určený len na diagnostické účely. Pre scintigraphic zobrazovacích podozrenie na zhubné nádory v pľúcach po počiatočnej detekcii, incombination s CT alebo rtg hrudníka, u pacientov s osamelej pľúcnej uzlíky.

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

uzavretý

Engedély dátuma:

2000-11-29

Betegtájékoztató

                                18
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
19
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
NEOSPECT 47 MIKROGRAMOV. SÚPRAVA PRE RÁDIOFARMAKUM
Depreotid
POZORNE SI PREČÍTAJTE TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU. INFORMUJE VÁS O
VAŠOM LIEKU.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
•
Ak začnete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako
závažný alebo ak spozorujete vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím,
svojmu lekárovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV
1.
Čo je NeoSpect a na čo sa používa.
2.
Skôr ako použijete
NeoSpect.
3.
Ako používať
NeoSpect.
4.
Možné vedľajšie úč inky.
5.
Ako uchovávať NeoSpect.
6.
Ďalšie Informácie
1.
ČO JE NEOSPECT A NA ČO SA POUŽÍVA
TYP LIEKU
NeoSpect je rádiofarmakum používané pre diagnostické použitie.
Diagnostické rádiofarmakum je liek,
ktorý sa po injekčnom podaní dočasne hromadí v niektorých
častiach tela (napríklad v nádoroch).
Pretože látka obsahuje malé množstvo rádioaktivity, môže sa
použitím špeciálnych kamier
(gamakamery) detekovať nad povrchom tela a tak sa získa obraz,
ktorý sa nazýva „scan“. Toto
zobrazenie presne ukáže distribúciu rádioaktivity v tele. Lekár
tak môže získať cenné informácie,
napríklad aj o umiestnení nádoru v organizme.
NA ČO SA NEOSPECT POUŽÍVA
NeoSpect je určený len na diagnostické použitie. NeoSpect sa
používa, pretože poskytuje obrazy,
ktoré pri podozrení na zhubné nádorové tkanivo (tumor) v
pľúcach ukazujú jeho umiestnenie. Po
injekcii sa zložka označená rádioaktivitou viaže na zhubné
nádorové tkanivo. Váš lekár potom
gamakamerou urobí obraz (scan) vašich pľúc. Miesto, kde sa
rádioaktivita hromadí podáva informáciu
o umiestnení nádoru. Pri hodnotení nálezu
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SUHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTI LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
NeoSpect 47 mikrogramov, súprava pre rádiofarmakum.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá injekčná liekovka obsahuje 47 mikrogramov depreotidu ako
depreotidtriflutát.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
Rekonštituovať injekčným roztokom technecistanu (
99m
Tc) sodného.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Súprava pre rádiofarmakum.
_ _
Biely prášok na injekčný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Tento liek je len na diagnostické použitie.
Používa sa na scintigrafické vyšetrenie pľúc u pacientov so
solitárnymi pľúcnymi uzlami, u ktorých sa
po prvej detekcii v kombinácii CT zobrazenia alebo rtg snímky
hrudníka vyslovilo podozrenie na
výskyt malígnych nádorov v pľúcach.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liek je určený na použitie len v nemocniciach alebo len na
oddeleniach nukleárnej medicíny,
personálom, ktorý má skúsenosti s diagnostickým zobrazovaním
pomocou rádioizotopov.
_ _
Pokyny na rekonštitúciu, zaobchádzanie a likvidáciu sú uvedené v
časti 12.
Po rekonštitúcii injekčným roztokom technecistanu sodného (Na
99m
TcO
4
) sa pripraví
99m
Tc-depreotid.
99m
Tc-depreotid sa podáva intravenózne v jednej dávke. Objem injekcie
môže byť riedený 0,9%w/v
injekčným roztokom chloridu sodného pre vhodnejšie podanie. Pre
optimálnu interpretáciu sú
požadované zobrazenia jednofotónovej emisnej počítačovej
tomografie SPECT (Single Photon
Emission Computer Tomography) získané medzi 2. a 4. hodinou
následne po injekcii
99m
Tc-
depreotidu.
DÁVKOVANIE PRE DOSPELÝCH
Odporúčané dávkovanie je približne 47 mikrogramov depreotidu
(jedna injekčná liekovka), ktorý je
označený 555 – 740 MBq technécia
99m
Tc.
DÁVKOVANIE PRE STARŠÍCH ĽUDÍ (>65 ROKOV)
Poznatky z klinických skúšok ukázali, že nie sú potrebné
žiadne úpravy dávkovania.
DETI
99m
Tc-depreotid sa neodporúča podáva
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők német 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 18-11-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 19-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők román 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 18-11-2010
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 19-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 18-11-2010
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 18-11-2010
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 18-11-2010

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése